Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastische middelen

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2015
Notice patient Notice patient danois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2015
Notice patient Notice patient grec 21-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-12-2015
Notice patient Notice patient français 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2015
Notice patient Notice patient italien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2015
Notice patient Notice patient letton 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2022
Notice patient Notice patient croate 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit