Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-09-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastische middelen

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet