Poulvac E. coli

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI01AE04

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupo terapéutico:

Chicken; Turkeys

Área terapéutica:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

indicaciones terapéuticas:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-02-2022

Ver historial de documentos