Poulvac E. coli

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-02-2022

Aktiv ingrediens:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutisk gruppe:

Chicken; Turkeys

Terapeutisk område:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Indikasjoner:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2012-06-15

Informasjon til brukeren

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-02-2022