Poulvac E. coli

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-02-2022

Aktiva substanser:

Leef aroA-gen verwijderd Escherichia coli, type 078, stam EC34195

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI01AE04

INN (International namn):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Turkeys

Terapiområde:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

Terapeutiska indikationer:

Voor actieve immunisatie van vleeskuikens en toekomstige lagen / fokkers om sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis, airsacculitis) geassocieerd met Escherichia coli serotype O78 te verminderen.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2012-06-15

Bipacksedel

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
POULVAC E. COLI LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR SPRAY VACCINATIE VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN OF VOOR
GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén dosis bevat:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Crèmekleurig lyofilisaat.
Na reconstitutie, transparant tot wit-gelig en ondoorzichtige
suspensie (afhankelijk van de gebruikte
hoeveelheid suspendeervloeistof).
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
17
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Poulvac E. coli lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie voor
kippen en kalkoenen of voor
gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend
_Escherichia coli_
, type O78, stam EC34195,
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
KVE*
waaruit het aroA gen is verwijderd
* Kolonievormende eenheden (KVE), gekweekt op trypticase soja agar
platen.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor spray vaccinatie of voor gebruik in
drinkwater.
Crèmekleurig lyofilisaat.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (vleeskuikens, toekomstige leg- en moederdieren) en kalkoen.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van vleeskuikens, toekomstige leg- en
moederdieren en kalkoenen ter
vermindering van sterfte en laesies (pericarditis, perihepatitis,
luchtzakontsteking) geassocieerd met
_Escherichia coli_
serotype O78.
Aanvang van de immuniteit:
Kippen: 2 weken na vaccinatie voor de vermindering van laesies. De
aanvang van de immuniteit is
niet vastgesteld voor de vermindering van sterfte.
Kalkoenen: 3 weken na de 2
e
vaccinatie voor de vermindering van laesies en sterfte.
Duur van de immuniteit:
Kippen: 8 weken voor de vermindering van laesies en 12 weken voor
vermindering van sterfte (spray).
Twaalf weken voor de vermindering van laesies en sterfte (drinkwater).
Kalkoenen: immuniteitsduur werd niet vastgesteld.
Een studie naar kruisbescherming toonde vermindering van incidentie en
ernst van luchtzakontsteking
aan veroorzaakt door
_E. coli_
serotypen O1, O2 en O18 voor spray vaccinatie bij kippen. Voor deze
serotypen was geen aanvang en duur van immuniteit vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Vaccineer geen dieren die een antibacteriële of immunosuppressieve
behandeling ondergaan.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-02-2022