Quadramet

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponible desde:

CIS bio international

Código ATC:

V10BX02

Designación común internacional (DCI):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupo terapéutico:

Терапевтични радиофармацевтици

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-02-04

Información para el usuario

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-06-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos