Quadramet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2015

Ingredient activ:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponibil de la:

CIS bio international

Codul ATC:

V10BX02

INN (nume internaţional):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupul Terapeutică:

Терапевтични радиофармацевтици

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

Quadramet е показан за облекчаване на болка в костите при пациенти с множество болезнени osteoblastic скелетни метастази, които заемат технеций [99mTc]-етикетирани biphosphonates на костно сканиране. Наличието на остеобластические метастази, които заемат технеция [99мтс]-на маркера biphosphonates трябва да бъде потвърдено преди началото на терапия.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

1998-02-04

Prospect

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
Листовка: информация за пациента
QUADRAMET1,3 GBQ/ML инжекционен разтвор
Самарий (
153
Sm) лексидронам пентасодиум
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Quadramet
3.
Как да приемате Quadramet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Quadramet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява QUADRAMET и за какво се
използва
Quadramet е лекарствен продукт, който има
само терапевтично приложение.
Този радиофармацевтик се използва за
лечение на болките в костите, които
имате при Вашето
заболяване.
Quadramet има много висок афинитет към
тъканите на скелета. След като се
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quadramet 1,3 GBq/mL инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 1,3 GBg Самарий (
153
Sm)лексидронам пентасодиум (Samarium
[
153
Sm] lexidronam pentasodium) към датата на
калибриране (отговарят на 20 до 80 µg/ml
самарий на флакон).
Специфичната активност на самарий е
приблизително 16 – 65 MBg/mg самарий.
Всеки флакон съдържа 2-4 GBg към
референтната дата.
Самарий-153 емитира както бета-частици
със средна енергия, така и гама фотони,
подходящи
за образна диагностика и има период на
полуразпад 46.3 часа (1.93 дни). В таблица 1
са
представени първичните радиационни
емисии на самарий-153.
ТАБЛИЦА 1: САМАРИЙ-153 ДАННИ ЗА
ОСНОВНИТЕ РАДИАЦИОННИ ЕМИСИИ
Вид лъчение
Енергия (keV)*
Дял
Бета
640
30%
Бета
710
50%
Бета
810
20%
Гама
103
29%
За бета-лъчението са дадени
максималните енергии, средната
енергия на бета
частиците е 233 keV.
Помощно вещество с известно действие:
натрий 8,1 mg/mL.
За пълния списък на помощните
вещества виже точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до светложълт
разтвор с pH вариращ от 7.0 до 8.5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Qu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-03-2008
Prospect Prospect cehă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-03-2008
Prospect Prospect daneză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-03-2008
Prospect Prospect germană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-03-2008
Prospect Prospect estoniană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-03-2008
Prospect Prospect greacă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-03-2008
Prospect Prospect engleză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-03-2008
Prospect Prospect franceză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-03-2008
Prospect Prospect italiană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-03-2008
Prospect Prospect letonă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-03-2008
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-03-2008
Prospect Prospect maghiară 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-03-2008
Prospect Prospect malteză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-03-2008
Prospect Prospect olandeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-03-2008
Prospect Prospect poloneză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-03-2008
Prospect Prospect portugheză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-03-2008
Prospect Prospect română 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-03-2008
Prospect Prospect slovacă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-03-2008
Prospect Prospect slovenă 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-03-2008
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-03-2008
Prospect Prospect suedeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-03-2008
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2015
Prospect Prospect islandeză 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2015
Prospect Prospect croată 03-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor