Respiporc Flu3

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AA03

Designación común internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

Kiaulės

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2010-01-14

Información para el usuario

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2020

Ver historial de documentos