Respiporc Flu3

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

inactivated influenza-A virus, swine

Terápiás csoport:

Kiaulės

Terápiás terület:

Imunologiniai preparatai

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2010-01-14

Betegtájékoztató

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése