Respiporc Flu3

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

Kiaulės

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai preparatai

indications thérapeutiques:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-02-2021
Notice patient Notice patient danois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-02-2021
Notice patient Notice patient français 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2020
Notice patient Notice patient croate 18-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-02-2021

Afficher l'historique des documents