Respiporc Flu3

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-09-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
16-02-2021

有効成分:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

inactivated influenza-A virus, swine

治療群:

Kiaulės

治療領域:

Imunologiniai preparatai

適応症:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2010-01-14

情報リーフレット

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する