España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - esomeprazol magnesico - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - esomeprazol magnesico - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam actavis group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam actavis group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - topotecan monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante [sclc] para que repetir el tratamiento con el régimen de primera línea no se considera apropiado. topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con estadio ivb de la enfermedad. los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.000 mg - meropenem trihidrato 1000 mg - meropenem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - meropenem trihidrato 500 mg - meropenem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf. - piperacilina; tazobactam - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 4.000 mg/500 mg - piperacilina 4000 mg; tazobactam 500 mg - piperacilina e inhibidores de la betalactamasa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - atorvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - atorvastatina 10 mg - atorvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - atorvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - atorvastatina 40 mg - atorvastatina