Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Twinrix Adult Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la hepatitis a (inactivada), la hepatitis b antígeno de superficie de la - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - twinrix adult está indicado para su uso en adultos no inmunes y adolescentes de 16 años o más que están en riesgo de infección por hepatitis a y hepatitis b.

Twinrix Paediatric Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacunas - twinrix paediatric está indicado para su uso en recién nacidos no inmunes, niños y adolescentes desde un año hasta e incluyendo 15 años que están en riesgo de ambas hepatitis a y hepatitis b la infección.

BOOSTRIX TM Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

boostrix tm

glaxosmithkline biologicals sa belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) 2,5ug (1) adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (al(oh)3) 0.3mg al3+ y fosfato de aluminio (alpo4) 0.2mg al3+

TWINRIX ADULT Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. belgica - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal - suspension inyectable - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal

Ambirix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis a y la infección por hepatitis b. la protección contra la hepatitis b-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. por lo tanto:ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis b la infección durante la vacunación curso;se recomienda que ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.

Synflorix TM Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

synflorix tm

glaxosmithkline biologicals s.a. belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: polisacárido del serotipo neumocócico 1 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 4 (1,2) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 5 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 6b (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 7f (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 9v (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 14 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 18c(1,3) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 19f(1,4) 3ug polisacárido del - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5 ml) contiene: polisacárido del serotipo neumocócico 1 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 4 (1,2) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 5 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 6b (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 7f (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 9v (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 14 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 18c(1,3) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 19f(1,4) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 23f(1,2) 1ug (1) adsorbido en fosfato de aluminio 0.5mg al 3+ (2) conjugado con proteína d (derivada de haemophilus influenzae no tipificable) como proteína transportadora 9-16ug (3) conjugado con toxoide tetánico como proteína transportadora 5-10ug (4) conjugado con toxoide diftérico como proteína transportadora 3-6ug

HAVRIX 720 JUNIOR Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

havrix 720 junior

glaxosmithkline biologicals.s.a [be] belgium - antigeno del virus hepatitis a 720 unidades elisa (cepa hm175) - suspensiÓn inyectable - cada dosis de 0,5 ml de suspensión contiene: antigeno del virus hepatitis a 720 unidades elisa (cepa hm175)

SHINGRIX Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa belgica - despuÉs de la reconstituciÓn, 1 dosis (0,5 ml) contiene: virus varicela-zÓster (1) glucoproteÍna e (2) 50µg (1) los lotes del contenedor final de as01b estan sobrellenados para garantizar una dosis efectiva de 0.5ml (2) se aplica un excedente durante la formulaciÓn del bulk final de ge. la proteÍna ge del virus de varicela zÓster, se produce mediante tecnologÍa de adn recombinante en cÉlulas de ovario de hÁmster chino k1 (cho-k1). - polvo y suspension para preparar suspension para inyeccion - despuÉs de la reconstituciÓn, 1 dosis (0,5 ml) contiene: virus varicela-zÓster (1) glucoproteÍna e (2) 50µg (1) los lotes del contenedor final de as01b estan sobrellenados para garantizar una dosis efectiva de 0.5ml (2) se aplica un excedente durante la formulaciÓn del bulk final de ge. la proteÍna ge del virus de varicela zÓster, se produce mediante tecnologÍa de adn recombinante en cÉlulas de ovario de hÁmster chino k1 (cho-k1).