NOVORAPID®  FLEXPEN®  100 UI/ml, 3ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novorapid® flexpen® 100 ui/ml, 3ml

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina aspart 100 u/ml (600,00 nmol/ml (aproximadamente 3,50 mg/ml)) - soluciÓn inyectable - cada ml contiene: insulina aspart 100 u (600,00 nmol (aproximadamente 3,50 mg))

NOVORAPID PENFILL 100U/ml  3ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novorapid penfill 100u/ml 3ml

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina asparta 100,00 u/ml (600,00 nmol/ml (aproximadamente 3,50 mg/ml)) - soluciÓn inyectable - cada ml contiene: insulina asparta 100,00 u (=600 nmol (aproximadamente 3,50 mg)

NovoRapid Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - novorapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

NovoSeven Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

LEVEMIR SOLUCIÓN INYECTABLE 100 U/ML. Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

levemir solución inyectable 100 u/ml.

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina detemir (adn recombinante) 100 u - soluciÓn inyectable - cada 1 ml contiene: insulina detemir (adn recombinante) 100 u

NovoEight Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - el factor de coagulación viii - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

NOVOLIN 70/30 HM PENFILL 3ml 100 UI/ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novolin 70/30 hm penfill 3ml 100 ui/ml

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina humana 100 ui/ml (3.50 mg/ml) - suspensiÓn inyectable - cada ml contiene: insulina humana 30ui (nota 1) adn recombinante (de la fracción soluble) insulina humana 70ui (nota 1) adn recombinante (cristales de insulina isófana) (nota 1) 3.50mg de insulina en total

NOVOLIN N PENFILL 3ml. 100 UI/ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novolin n penfill 3ml. 100 ui/ml

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina humana 100 ui adn recombinante ( cristales de insulina isófana) - suspensiÓn inyectable - cada ml contiene: insulina humana 100 ui adn recombinante ( cristales de insulina isófana) (nota 1) 3.5 mg de insulina

NOVOEIGHT 500 UI/vial Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 500 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa