SonoVue

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sześciofluorek siarki

Disponible desde:

Bracco International B.V.

Código ATC:

V08DA04

Designación común internacional (DCI):

sulphur hexafluoride

Grupo terapéutico:

Kontrastowe Media

Área terapéutica:

Ultrasonography; Echocardiography

indicaciones terapéuticas:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. SonoVue jest przeznaczony do stosowania z ultradźwiękowe wizualizacji dla wzmocnienia эхогенности krwi lub płynu w drogach moczowych, co prowadzi do poprawy stosunków sygnału do szumu . SonoVue należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным. EchocardiographySonoVue jest транспульмональная echocardiographic środka kontrastowego do stosowania u dorosłych pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca i zwiększają wsierdzia lewej komory wyznaczenie granicy. Doppler macrovasculatureSonoVue zwiększa dokładność wykrycia lub wykluczenia patologii w mózgu miażdżycy tętnic i экстракраниальных szyjnych lub tętnic obwodowych u dorosłych pacjentów poprzez poprawę doppler sygnału do szumu . SonoVue zwiększa jakość obrazu doppler przepływu i czasu trwania klinicznie przydatne wzmocnienie sygnału w ocenie żyły wrotnej u pacjentów dorosłych. Doppler microvasculatureSonoVue poprawia wyświetlanie dopływu krwi do wątroby i porażek piersi w ciągu doppler u dorosłych pacjentów prowadzi do bardziej specyficznych porażką charakterystyka. USG, экскреторной pęcherza tractSonoVue jest przeznaczony do stosowania w USG dróg wyprowadzających w pediatrycznych pacjentów od noworodka do 18 roku życia w celu wykrycia torbieli ureteric reflux. Ograniczenia w interpretacji negatywnego urosonography.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2001-03-26

Información para el usuario

                                19
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SONOVUE, 8 MIKROLITRÓW/ML, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
sześciofluorek siarki
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest SonoVue i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem SonoVue
3.
Jak podawany jest SonoVue
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać SonoVue
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SONOVUE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SonoVue jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.
SonoVue to środek cieniujący do badania ultrasonograficznego (USG).
Zawiera maleńkie pęcherzyki
wypełnione gazem o nazwie sześciofluorek siarki.
U osób dorosłych SonoVue pomaga w uzyskiwaniu wyraźniejszych
obrazów serca, naczyń
krwionośnych i (lub) tkanek wątroby i piersi podczas badania
ultrasonograficznego.
U dzieci SonoVue pomaga uzyskać wyraźniejszy obraz dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM SONOVUE
KIEDY NIE STOSOWAĆ SONOVUE:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sześciofluorek siarki lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta stwierdzono przeciek prawo-lewy (wada serca),
-
jeśli pacjent ma ciężkie nadciśnienie płucne (ciśnienie w
tętnicy płucnej > 90 mm Hg),
-
jeśli pacjent ma nie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SonoVue, 8 µl/mL, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mL zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 8 µl sześciofluorku
siarki w mikropęcherzykach, co
odpowiada 45 mikrogramom.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Biały proszek
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
SonoVue jest stosowany w obrazowaniu ultrasonograficznym w celu
wzmocnienia echogenności krwi
lub płynów w drogach moczowych co powoduje poprawę współczynnika
sygnał do szumu.
Produkt SonoVue powinien być stosowany jedynie u pacjentów, u
których badanie bez wzmocnienia
obrazu nie jest rozstrzygające.
Echokardiografia
SonoVue jest przezpłucnym, echokardiograficznym środkiem
kontrastującym do stosowania u
dorosłych pacjentów z podejrzeniem lub rozpoznaniem chorób układu
krążenia, w celu zwiększenia
cieniowania komór serca i poprawy uwidocznienia granicy wsierdzia
lewej komory.
Dopplerowskie badanie przepływu w dużych naczyniach
SonoVue zwiększa dokładność wykrywania lub wykluczania
nieprawidłowości w tętnicach
mózgowych i tętnicach szyjnych zewnętrznych oraz w tętnicach
obwodowych u dorosłych pacjentów
poprzez poprawę współczynnika sygnału dopplerowskiego do szumu.
SonoVue poprawia jakość obrazowania przepływu w badaniu
dopplerowskim i przedłuża czas trwania
klinicznie przydatnego wzmocnienia sygnału w ocenie żyły wrotnej u
dorosłych pacjentów.
Dopplerowskie badanie mikroprzepływów
SonoVue poprawia obraz unaczynienia zmian w wątrobie i gruczole
sutkowym w ultrasonografii
dopplerowskiej u dorosłych pacjentów co pozwala na bardziej swoistą
ocenę zmian.
Badanie ultrasonograficzne dróg moczowych
SonoVue jest prz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos