SonoVue

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-06-2023
SPC SPC (SPC)
05-06-2023
PAR PAR (PAR)
24-08-2017

active_ingredient:

sześciofluorek siarki

MAH:

Bracco International B.V.

ATC_code:

V08DA04

INN:

sulphur hexafluoride

therapeutic_group:

Kontrastowe Media

therapeutic_area:

Ultrasonography; Echocardiography

therapeutic_indication:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. SonoVue jest przeznaczony do stosowania z ultradźwiękowe wizualizacji dla wzmocnienia эхогенности krwi lub płynu w drogach moczowych, co prowadzi do poprawy stosunków sygnału do szumu . SonoVue należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным. EchocardiographySonoVue jest транспульмональная echocardiographic środka kontrastowego do stosowania u dorosłych pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca i zwiększają wsierdzia lewej komory wyznaczenie granicy. Doppler macrovasculatureSonoVue zwiększa dokładność wykrycia lub wykluczenia patologii w mózgu miażdżycy tętnic i экстракраниальных szyjnych lub tętnic obwodowych u dorosłych pacjentów poprzez poprawę doppler sygnału do szumu . SonoVue zwiększa jakość obrazu doppler przepływu i czasu trwania klinicznie przydatne wzmocnienie sygnału w ocenie żyły wrotnej u pacjentów dorosłych. Doppler microvasculatureSonoVue poprawia wyświetlanie dopływu krwi do wątroby i porażek piersi w ciągu doppler u dorosłych pacjentów prowadzi do bardziej specyficznych porażką charakterystyka. USG, экскреторной pęcherza tractSonoVue jest przeznaczony do stosowania w USG dróg wyprowadzających w pediatrycznych pacjentów od noworodka do 18 roku życia w celu wykrycia torbieli ureteric reflux. Ograniczenia w interpretacji negatywnego urosonography.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2001-03-26

PIL

                                19
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SONOVUE, 8 MIKROLITRÓW/ML, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
sześciofluorek siarki
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest SonoVue i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem SonoVue
3.
Jak podawany jest SonoVue
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać SonoVue
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SONOVUE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SonoVue jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.
SonoVue to środek cieniujący do badania ultrasonograficznego (USG).
Zawiera maleńkie pęcherzyki
wypełnione gazem o nazwie sześciofluorek siarki.
U osób dorosłych SonoVue pomaga w uzyskiwaniu wyraźniejszych
obrazów serca, naczyń
krwionośnych i (lub) tkanek wątroby i piersi podczas badania
ultrasonograficznego.
U dzieci SonoVue pomaga uzyskać wyraźniejszy obraz dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM SONOVUE
KIEDY NIE STOSOWAĆ SONOVUE:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sześciofluorek siarki lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta stwierdzono przeciek prawo-lewy (wada serca),
-
jeśli pacjent ma ciężkie nadciśnienie płucne (ciśnienie w
tętnicy płucnej > 90 mm Hg),
-
jeśli pacjent ma nie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SonoVue, 8 µl/mL, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mL zawiesiny do wstrzykiwań zawiera 8 µl sześciofluorku
siarki w mikropęcherzykach, co
odpowiada 45 mikrogramom.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Biały proszek
Przejrzysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
SonoVue jest stosowany w obrazowaniu ultrasonograficznym w celu
wzmocnienia echogenności krwi
lub płynów w drogach moczowych co powoduje poprawę współczynnika
sygnał do szumu.
Produkt SonoVue powinien być stosowany jedynie u pacjentów, u
których badanie bez wzmocnienia
obrazu nie jest rozstrzygające.
Echokardiografia
SonoVue jest przezpłucnym, echokardiograficznym środkiem
kontrastującym do stosowania u
dorosłych pacjentów z podejrzeniem lub rozpoznaniem chorób układu
krążenia, w celu zwiększenia
cieniowania komór serca i poprawy uwidocznienia granicy wsierdzia
lewej komory.
Dopplerowskie badanie przepływu w dużych naczyniach
SonoVue zwiększa dokładność wykrywania lub wykluczania
nieprawidłowości w tętnicach
mózgowych i tętnicach szyjnych zewnętrznych oraz w tętnicach
obwodowych u dorosłych pacjentów
poprzez poprawę współczynnika sygnału dopplerowskiego do szumu.
SonoVue poprawia jakość obrazowania przepływu w badaniu
dopplerowskim i przedłuża czas trwania
klinicznie przydatnego wzmocnienia sygnału w ocenie żyły wrotnej u
dorosłych pacjentów.
Dopplerowskie badanie mikroprzepływów
SonoVue poprawia obraz unaczynienia zmian w wątrobie i gruczole
sutkowym w ultrasonografii
dopplerowskiej u dorosłych pacjentów co pozwala na bardziej swoistą
ocenę zmian.
Badanie ultrasonograficzne dróg moczowych
SonoVue jest prz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-08-2017
PIL PIL չեխերեն 05-06-2023
SPC SPC չեխերեն 05-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-08-2017
PIL PIL դանիերեն 05-06-2023
SPC SPC դանիերեն 05-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-08-2017
PIL PIL էստոներեն 05-06-2023
SPC SPC էստոներեն 05-06-2023
PAR PAR էստոներեն 24-08-2017
PIL PIL հունարեն 05-06-2023
SPC SPC հունարեն 05-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-08-2017
PIL PIL անգլերեն 05-06-2023
SPC SPC անգլերեն 05-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-08-2017
PIL PIL իտալերեն 05-06-2023
SPC SPC իտալերեն 05-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-08-2017
PIL PIL մալթերեն 05-06-2023
SPC SPC մալթերեն 05-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-08-2017

view_documents_history