Spironolactone Ceva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

спиронолактон

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

Designación común internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Диуретиците

indicaciones terapéuticas:

За използване в комбинация със стандартна терапия (включително диуретик подкрепа, когато е необходимо), за лечение на застойна сърдечна недостатъчност, причинена от единия регургитация при кучета.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2007-06-20

Información para el usuario

                                24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Spironolactone Ceva
10 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
40 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
80 мг таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
Spironolactone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spironolactone Ceva таблетки се използват в
комбинация със стандартна терапия
(включваща
диуретици, където е необходимо) за
лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност,
причинена от клапанна регургитация
при к
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
_ _
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Spironolactone Ceva 10 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 10 мм
Spironolactone Ceva 40 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 17 мм.
Spironolactone Ceva 80 мг: кафява, разделяща се
на четири овална таблетка с дължина 20
мм
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба в комбинация със
стандартна терапия (включваща
диуретици, където е
необходимо) за лечение на конгестивна
сърдечна недостатъчност, причинена от
клапанна
регургитация при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-11-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto