Spironolactone Ceva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

спиронолактон

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC03DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spironolactone

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Диуретиците

Ārstēšanas norādes:

За използване в комбинация със стандартна терапия (включително диуретик подкрепа, когато е необходимо), за лечение на застойна сърдечна недостатъчност, причинена от единия регургитация при кучета.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-06-20

Lietošanas instrukcija

                                24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Spironolactone Ceva
10 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
40 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
80 мг таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
Spironolactone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spironolactone Ceva таблетки се използват в
комбинация със стандартна терапия
(включваща
диуретици, където е необходимо) за
лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност,
причинена от клапанна регургитация
при к
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
_ _
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Spironolactone Ceva 10 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 10 мм
Spironolactone Ceva 40 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 17 мм.
Spironolactone Ceva 80 мг: кафява, разделяща се
на четири овална таблетка с дължина 20
мм
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба в комбинация със
стандартна терапия (включваща
диуретици, където е
необходимо) за лечение на конгестивна
сърдечна недостатъчност, причинена от
клапанна
регургитация при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не с
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi