Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

docetaksela trihidrāts

Disponible desde:

Hospira UK Limited

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indicaciones terapéuticas:

Krūts cancerTaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu vēzis Taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas vēzis Taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenokarcinomu Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla vēzi, Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Docetaxelum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Taxespira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taxespira lietošanas
3.
Kā lietot Taxespira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Taxespira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXESPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAXESPIRA
Šo zāļu nosaukums ir Taxespira. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Docetaksels pieder pretvēža zāļu
grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Taxespira, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:

progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai Taxespira var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;

krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Taxespira var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;

plau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (Docetaxelum)
(trihidrāta veidā).
20 mg/ 1 ml
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela.
120 mg/6 ml
Viens flakons ar 6 ml koncentrāta satur 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Viens flakons ar 7 ml koncentrāta satur 140 mg docetaksela.
160mg/8 ml
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
20 mg/1 ml
Katrs 1 ml flakons ar koncentrātu satur 0,5 ml bezūdens etilspirtu
(395 mg).
80 mg/4 ml
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 2 ml bezūdens etilspirtu
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Katrs 6 ml flakons ar koncentrātu satur 3 ml bezūdens etilspirtu
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Katrs 7 ml flakons ar koncentrātu satur 3,5 ml bezūdens etilspirtu
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Katrs 8 ml flakons ar koncentrātu satur 4 ml bezūdens etilspirtu
(3160 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir vāji dzeltens līdz brūngani dzeltens šķīdums.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Taxespira kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública noruego 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto