Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2019

Bahan aktif:

docetaksela trihidrāts

Tersedia dari:

Hospira UK Limited

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Krūts cancerTaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu vēzis Taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas vēzis Taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenokarcinomu Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla vēzi, Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Docetaxelum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Taxespira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taxespira lietošanas
3.
Kā lietot Taxespira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Taxespira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXESPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAXESPIRA
Šo zāļu nosaukums ir Taxespira. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Docetaksels pieder pretvēža zāļu
grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Taxespira, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:

progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai Taxespira var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;

krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Taxespira var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;

plau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (Docetaxelum)
(trihidrāta veidā).
20 mg/ 1 ml
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela.
120 mg/6 ml
Viens flakons ar 6 ml koncentrāta satur 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Viens flakons ar 7 ml koncentrāta satur 140 mg docetaksela.
160mg/8 ml
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
20 mg/1 ml
Katrs 1 ml flakons ar koncentrātu satur 0,5 ml bezūdens etilspirtu
(395 mg).
80 mg/4 ml
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 2 ml bezūdens etilspirtu
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Katrs 6 ml flakons ar koncentrātu satur 3 ml bezūdens etilspirtu
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Katrs 7 ml flakons ar koncentrātu satur 3,5 ml bezūdens etilspirtu
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Katrs 8 ml flakons ar koncentrātu satur 4 ml bezūdens etilspirtu
(3160 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir vāji dzeltens līdz brūngani dzeltens šķīdums.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Taxespira kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini