Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2019

Aktivni sastojci:

docetaksela trihidrāts

Dostupno od:

Hospira UK Limited

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapijske indikacije:

Krūts cancerTaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu vēzis Taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas vēzis Taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenokarcinomu Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla vēzi, Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Docetaxelum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Taxespira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taxespira lietošanas
3.
Kā lietot Taxespira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Taxespira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXESPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAXESPIRA
Šo zāļu nosaukums ir Taxespira. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Docetaksels pieder pretvēža zāļu
grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Taxespira, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:

progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai Taxespira var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;

krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Taxespira var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;

plau
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (Docetaxelum)
(trihidrāta veidā).
20 mg/ 1 ml
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela.
120 mg/6 ml
Viens flakons ar 6 ml koncentrāta satur 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Viens flakons ar 7 ml koncentrāta satur 140 mg docetaksela.
160mg/8 ml
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
20 mg/1 ml
Katrs 1 ml flakons ar koncentrātu satur 0,5 ml bezūdens etilspirtu
(395 mg).
80 mg/4 ml
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 2 ml bezūdens etilspirtu
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Katrs 6 ml flakons ar koncentrātu satur 3 ml bezūdens etilspirtu
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Katrs 7 ml flakons ar koncentrātu satur 3,5 ml bezūdens etilspirtu
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Katrs 8 ml flakons ar koncentrātu satur 4 ml bezūdens etilspirtu
(3160 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir vāji dzeltens līdz brūngani dzeltens šķīdums.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Taxespira kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod