Afstyla

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2017

Toimeaine:

lonoktokog alfa

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lonoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

antihemoragiká

Terapeutiline ala:

Hemofília A

Näidustused:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-01-04

Infovoldik

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu