Afstyla

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2017

Aktivna sestavina:

lonoktokog alfa

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

lonoctocog alfa

Terapevtska skupina:

antihemoragiká

Terapevtsko območje:

Hemofília A

Terapevtske indikacije:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2017-01-04

Navodilo za uporabo

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov