Afstyla

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lonoktokog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

lonoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

antihemoragiká

Domaine thérapeutique:

Hemofília A

indications thérapeutiques:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2017-01-04

Notice patient

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU
PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
lonoktokog alfa (rekombinantný, jednoreťazcový koagulačný faktor
VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám
alebo vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je AFSTYLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použijete
AFSTYLU
3.
Ako používať AFSTYLU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AFSTYLU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AFSTYLA
A NA ČO SA POUŽÍVA
AFSTYLA obsahuje ľudský koagulačný faktor VIII (krvný faktor
zrážania), vyrábaný
rekombinantnou technológiou DNA. Liečivom v ASTYLE je lonoktokog
alfa.
AFSTYLA sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania u pacientov
s hemofíliou A (vrodený
nedostatok faktora VIII). Faktor V
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
AFSTYLA 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AFSTYLA 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 100 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 200 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
2,5
ml vody na injekciu roztok obsahuje 400 IU/ml jednoreťazcového
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1500 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagulačného faktora VIII
_ _
(jednoreťazcový rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonštitúcii s
5 ml
vody na injekciu roztok obsahuje 300 IU/ml jednoreťazcového rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného jednoreťazcového
koagula
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2017
Notice patient Notice patient danois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2017
Notice patient Notice patient grec 25-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2017
Notice patient Notice patient français 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2017
Notice patient Notice patient italien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2017
Notice patient Notice patient letton 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-07-2022
Notice patient Notice patient croate 25-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents