Axura

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2012

Toimeaine:

memantinijev klorid

Saadav alates:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Terapeutiline rühm:

Druga zdravila proti demenciji

Terapeutiline ala:

Alzheimerjeva bolezen

Näidustused:

Zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2002-05-17

Infovoldik

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/218/012 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/007 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/013 42 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/014 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/009 112 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija{številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Axura 10 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 42, 50 IN 98 TABLET KOT PRIMARNA OVOJNINA/DEL VEČKRATNEGA
PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX")
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
memantinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
50 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
98 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 4,15 mg memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 12,46 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene do rumene, ovalne filmsko obložene tablete, z razdelilno
zarezo in vtisnjeno številko
"1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
5 mg filmsko obložene tablete so bele do belkaste, ovalno
podolgovate, filmsko obložene tablete z
vtisnjeno številko "5" na eni strani in vtisnjeno besedo "MEM" na
drugi strani.
10 mg filmsko obložene tablete so bledo rumene do rumene, ovalne, z
razdelilno zarezo in vtisnjeno
številko "1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi
strani. Tableta se lahko deli na enaki
polovici.
15 mg filmsko obložene tablete so oranžne do sivo oranžne, ovalno
podolgovate, filmsko obložene
tablete z vtisnjeno številko "15" na eni strani in vtisnjeno besedo
"MEM" na drugi strani.
20 mg filmsko obložene tablete so bledo rdeče do sivo rdeče, ovalno
podolgovate, films
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu