Axura

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2012

有效成分:

memantinijev klorid

可用日期:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Druga zdravila proti demenciji

治疗领域:

Alzheimerjeva bolezen

疗效迹象:

Zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2002-05-17

资料单张

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/218/012 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/007 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/013 42 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/014 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/009 112 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija{številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Axura 10 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 42, 50 IN 98 TABLET KOT PRIMARNA OVOJNINA/DEL VEČKRATNEGA
PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX")
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
memantinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
50 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
98 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 4,15 mg memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 12,46 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene do rumene, ovalne filmsko obložene tablete, z razdelilno
zarezo in vtisnjeno številko
"1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
5 mg filmsko obložene tablete so bele do belkaste, ovalno
podolgovate, filmsko obložene tablete z
vtisnjeno številko "5" na eni strani in vtisnjeno besedo "MEM" na
drugi strani.
10 mg filmsko obložene tablete so bledo rumene do rumene, ovalne, z
razdelilno zarezo in vtisnjeno
številko "1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi
strani. Tableta se lahko deli na enaki
polovici.
15 mg filmsko obložene tablete so oranžne do sivo oranžne, ovalno
podolgovate, filmsko obložene
tablete z vtisnjeno številko "15" na eni strani in vtisnjeno besedo
"MEM" na drugi strani.
20 mg filmsko obložene tablete so bledo rdeče do sivo rdeče, ovalno
podolgovate, films
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2012
资料单张 资料单张 德文 26-02-2024
产品特点 产品特点 德文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2012
资料单张 资料单张 英文 26-02-2024
产品特点 产品特点 英文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2012
资料单张 资料单张 法文 26-02-2024
产品特点 产品特点 法文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史