Axura

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2012

Aktivna sestavina:

memantinijev klorid

Dostopno od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Druga zdravila proti demenciji

Terapevtsko območje:

Alzheimerjeva bolezen

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2002-05-17

Navodilo za uporabo

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/218/012 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/007 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/013 42 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/002 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/008 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/014 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/02/218/009 112 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija{številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Axura 10 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 42, 50 IN 98 TABLET KOT PRIMARNA OVOJNINA/DEL VEČKRATNEGA
PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX")
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
memantinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
50 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
98 filmsko obloženih tablet
Sestavni del večkratnega pakiranja se ne sme prodajati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba. Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Upo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 4,15 mg memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 12,46 mg
memantina.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Axura 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Axura 10 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene do rumene, ovalne filmsko obložene tablete, z razdelilno
zarezo in vtisnjeno številko
"1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmsko obložene tablete
5 mg filmsko obložene tablete so bele do belkaste, ovalno
podolgovate, filmsko obložene tablete z
vtisnjeno številko "5" na eni strani in vtisnjeno besedo "MEM" na
drugi strani.
10 mg filmsko obložene tablete so bledo rumene do rumene, ovalne, z
razdelilno zarezo in vtisnjeno
številko "1 0" na eni strani in vtisnjeno besedo "M M" na drugi
strani. Tableta se lahko deli na enaki
polovici.
15 mg filmsko obložene tablete so oranžne do sivo oranžne, ovalno
podolgovate, filmsko obložene
tablete z vtisnjeno številko "15" na eni strani in vtisnjeno besedo
"MEM" na drugi strani.
20 mg filmsko obložene tablete so bledo rdeče do sivo rdeče, ovalno
podolgovate, films
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov