Budesonide/Formoterol Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-01-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-01-2017

Toimeaine:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea KEUHKOAHTAUMATAUTI (FEV1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
(budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva on ja mihin sitä käytetään (sivu
3)
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Tevaa (sivu 5)
3.
Miten Budesonide/Formoterol Tevaa käytetään (sivu 9)
4.
Mahdolliset haittavaikutukset (sivu 18)
5.
Budesonide/Formoterol Tevan säilyttäminen (sivu 21)
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa (sivu 22)
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva sisältää kahta erilaista vaikuttavaa
ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.

Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä

Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogrammaa / 4,5 mikrogrammaa,
inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu säännölliseen astman
hoitoon, jonka yhteydessä
yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua, kun
potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Vaikeaa keuhkoahtaumatautia (COPD, uloshengityksen sekuntikapasiteetti
FEV
1
< 50 % odotetusta
normaaliarvosta) sairastavien potilaiden symptomaattinen hoito, jos
potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita säännöllisestä hoidosta
ja pitkävaikutteisesta
bronkodilatoivasta lääkityksestä huolimatta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Budesonide/Formoterol Teva on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten käyttöön.
Budesonide/Formoterol Teva ei ole tarkoitettu 12-vuotiaiden ja sitä
nuoremp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-01-2017