Clopidogrel ratiopharm GmbH

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2013

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza Q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm GmbH i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Jak stosować lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm GmbH zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty)
są bardzo małymi ciałkami,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm GmbH stosowany jest u osób dorosłych, aby
zapobiec tworzeniu się
zakrzepów w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia
zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce wtórnej
przeciwzakrzepowej w objawowej
miażdżycy:
•
U dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni
do mniej niż
35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy)
lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
U dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę [z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę]. Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwawieni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik malta 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 02-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 02-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid