Clopidogrel ratiopharm GmbH

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

klopidogrel

Disponível em:

Archie Samiel s.r.o.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza Q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm GmbH i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Jak stosować lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm GmbH zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty)
są bardzo małymi ciałkami,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm GmbH stosowany jest u osób dorosłych, aby
zapobiec tworzeniu się
zakrzepów w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia
zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce wtórnej
przeciwzakrzepowej w objawowej
miażdżycy:
•
U dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni
do mniej niż
35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy)
lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
U dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę [z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę]. Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwawieni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 02-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto