Clopidogrel ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2015

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Антитромботични агенти

Terapeutiline ala:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Näidustused:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-02-18

Infovoldik

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел ratiopharm 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)
_ _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови до розови филмирани
таблетки с форма на капсула, с
вдлъбнато релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел ratiopharm 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)
_ _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови до розови филмирани
таблетки с форма на капсула, с
вдлъбнато релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid