Clopidogrel ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Антитромботични агенти

Żona terapewtika:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). Възхода на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел ratiopharm 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)
_ _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови до розови филмирани
таблетки с форма на капсула, с
вдлъбнато релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел ratiopharm 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel)
_ _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови до розови филмирани
таблетки с форма на капсула, с
вдлъбнато релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott