Clopidogrel Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-10-2011

Toimeaine:

clopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotické činidlá

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused poola 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu