Clopidogrel Sandoz

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto