Clopidogrel Sandoz

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-10-2011

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する