Coliprotec F4

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2015

Toimeaine:

żywe niepatogenne Escherichia coli O8: K87

Saadav alates:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kood:

QI09AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutiline rühm:

Wieprzowy

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Näidustused:

Dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (FRD) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2015-03-16

Infovoldik

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Coliprotec F4
liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
(F4ac)
1
............................od
1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy liofilizat.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń przeciwko enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii
_Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach w pierwszym tygodniu po szczepieniu występowało
przejściowe zmniejszenie przyrostu
masy ciała. W badaniach po szczepieniu u zwierzęcia bardzo często
obserwowano dreszcze.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na leczonych 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane);
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt);
-
niezbyt często (więcej ni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
1
(F4ac)..............od 1,3 x 10
8
do
9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POS
TAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 18 dni przeciwko
enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii _Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu immunosupresyjnemu.
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu przeciwbakteryjnemu
z zastosowaniem środków
skutecznych w zwalczaniu bakterii _Escherichia coli_.
3
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas podawania leku należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności w zakresie aseptyki.
Szczep szczepionkowy może być wydalany przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14 dni po
szczepieniu. Szczep szczepionkowy 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu