Coliprotec F4

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2020

Principio attivo:

żywe niepatogenne Escherichia coli O8: K87

Commercializzato da:

Prevtec Microbia GmbH

Codice ATC:

QI09AE03

INN (Nome Internazionale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Gruppo terapeutico:

Wieprzowy

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (FRD) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Coliprotec F4
liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
(F4ac)
1
............................od
1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy liofilizat.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń przeciwko enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii
_Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach w pierwszym tygodniu po szczepieniu występowało
przejściowe zmniejszenie przyrostu
masy ciała. W badaniach po szczepieniu u zwierzęcia bardzo często
obserwowano dreszcze.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na leczonych 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane);
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt);
-
niezbyt często (więcej ni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
1
(F4ac)..............od 1,3 x 10
8
do
9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POS
TAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 18 dni przeciwko
enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii _Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu immunosupresyjnemu.
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu przeciwbakteryjnemu
z zastosowaniem środków
skutecznych w zwalczaniu bakterii _Escherichia coli_.
3
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas podawania leku należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności w zakresie aseptyki.
Szczep szczepionkowy może być wydalany przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14 dni po
szczepieniu. Szczep szczepionkowy 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2020

Visualizza cronologia documenti