Coliprotec F4

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

żywe niepatogenne Escherichia coli O8: K87

可用日期:

Prevtec Microbia GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

疗效迹象:

Dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (FRD) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2015-03-16

资料单张

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Coliprotec F4
liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(
-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
(F4ac)
1
............................od
1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy liofilizat.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna immunizacja świń przeciwko enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii
_Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach w pierwszym tygodniu po szczepieniu występowało
przejściowe zmniejszenie przyrostu
masy ciała. W badaniach po szczepieniu u zwierzęcia bardzo często
obserwowano dreszcze.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na leczonych 10 zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane);
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt);
-
niezbyt często (więcej ni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_ o serotypie O8:K87
1
(F4ac)..............od 1,3 x 10
8
do
9,0 x 10
8
CFU
2
/dawkę
1
nieatenuowane
2
CFU — jednostki tworzące kolonie
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POS
TAĆ FARMACEUTYCZNA
Biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna immunizacja świń w wieku od 18 dni przeciwko
enterotoksykogennym, F4-dodatnim
szczepom bakterii _Escherichia coli_ w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post-weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez
bakterie _Escherichia coli_ u
świń;
-
zmniejszenia kolonizacji jelita krętego oraz wydalania
enterotoksykogennego, F4-dodatniego
szczepu bakterii _Escherichia coli_ przez zakażone świnie.
Początek odporności: 7 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 21 dni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu immunosupresyjnemu.
Nie należy szczepić zwierząt poddanych leczeniu przeciwbakteryjnemu
z zastosowaniem środków
skutecznych w zwalczaniu bakterii _Escherichia coli_.
3
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas podawania leku należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności w zakresie aseptyki.
Szczep szczepionkowy może być wydalany przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14 dni po
szczepieniu. Szczep szczepionkowy 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 29-01-2020
产品特点 产品特点 德文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 29-01-2020
产品特点 产品特点 英文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 29-01-2020
产品特点 产品特点 法文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

查看文件历史