Darunavir Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2018

Toimeaine:

darunavir

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

HIV infekcie

Näidustused:

400 a 800 mgDarunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Darunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-01-26

Infovoldik

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka
3.
Ako užívať Darunavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka je
antiretrovírusový liek používaný na
liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV).
Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka spočíva
v znížení množstva HIV vo vašom
organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného
systému a zníži sa riziko vzniku ochorení,
ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a detí
(vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40 kilogramov)
infikovaných HIV a
-
ktorí doposiaľ neužívali antiretrovírusové lieky.
-
u niektorých pacientov, ktorí predtým uží
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Žltohnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným
znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Hnedočervené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej strane.
Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-
1 RNA < 100 000 kópií/ml a počtom buniek CD4+ ≥ 100 buniek x 10
6
/l. Pri rozhodovaní o
začatí liečby darunavirom u pacientov, ktorí uz boli predtým
liečení ART, by malo vyšetrenie
genotypu usmerniť použitie darunaviru (pozri časti 4.2, 4.3, 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu môže začať len lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV. Po začatí liečby
darunavirom 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu