Darunavir Krka

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

darunavir

可用日期:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AE10

INN(国际名称):

darunavir

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

400 a 800 mgDarunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Darunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2018-01-26

资料单张

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka
3.
Ako užívať Darunavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka je
antiretrovírusový liek používaný na
liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV).
Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka spočíva
v znížení množstva HIV vo vašom
organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného
systému a zníži sa riziko vzniku ochorení,
ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a detí
(vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40 kilogramov)
infikovaných HIV a
-
ktorí doposiaľ neužívali antiretrovírusové lieky.
-
u niektorých pacientov, ktorí predtým uží
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Žltohnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným
znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Hnedočervené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej strane.
Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-
1 RNA < 100 000 kópií/ml a počtom buniek CD4+ ≥ 100 buniek x 10
6
/l. Pri rozhodovaní o
začatí liečby darunavirom u pacientov, ktorí uz boli predtým
liečení ART, by malo vyšetrenie
genotypu usmerniť použitie darunaviru (pozri časti 4.2, 4.3, 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu môže začať len lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV. Po začatí liečby
darunavirom 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 15-05-2023
产品特点 产品特点 德文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 15-05-2023
产品特点 产品特点 英文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 15-05-2023
产品特点 产品特点 法文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报