Darunavir Krka

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2018

有効成分:

darunavir

から入手可能:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

400 a 800 mgDarunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu HIV-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (ART)-insitného (pozri časť 4. UMENIE-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (DRV-Ram) a ktorí majú plazma HIV-1 RNA < ako 100 000 kópií/ml a CD4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg Darunavir Krka, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie. Darunavir Krka 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2018-01-26

情報リーフレット

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Krka
3.
Ako užívať Darunavir Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka obsahuje liečivo darunavir. Darunavir Krka je
antiretrovírusový liek používaný na
liečbu infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV).
Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteáz. Účinok Darunaviru Krka spočíva
v znížení množstva HIV vo vašom
organizme. Vďaka tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného
systému a zníži sa riziko vzniku ochorení,
ktoré súvisia s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir Krka 400 miligramové a 800 miligramové tablety sa
používajú na liečbu dospelých a detí
(vo veku 3 rokov a starších, s hmotnosťou najmenej 40 kilogramov)
infikovaných HIV a
-
ktorí doposiaľ neužívali antiretrovírusové lieky.
-
u niektorých pacientov, ktorí predtým uží
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 400 mg darunaviru.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tablet obsahuje 800 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Darunavir Krka 400 mg filmom obalené tablety
Žltohnedé, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrazeným
znakom S1 na jednej strane.
Rozmer tablety: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmom obalené tablety
Hnedočervené, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným znakom S3 na jednej strane.
Rozmer tablety: 20 x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir Krka podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolanou
vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV-1).
Darunavir Krka 400 mg a 800 mg tablety sa môžu použiť na
zabezpečenie vhodného režimu
dávkovania pri liečbe infekcie HIV-1 u dospelých a pediatrických
pacientov od 3 rokov a s
hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí:
-
neboli predtým liečení antiretrovírusovou liečbou (ART) (pozri
časť 4.2).
-
boli predtým liečení ART bez mutácií vedúcich k rezistencii
voči darunaviru (DRV-RAM, z
angl. darunavir-resistance associated mutations) a s plazmatickou
hladinou HIV-
1 RNA < 100 000 kópií/ml a počtom buniek CD4+ ≥ 100 buniek x 10
6
/l. Pri rozhodovaní o
začatí liečby darunavirom u pacientov, ktorí uz boli predtým
liečení ART, by malo vyšetrenie
genotypu usmerniť použitie darunaviru (pozri časti 4.2, 4.3, 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu môže začať len lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV. Po začatí liečby
darunavirom 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する