Entyvio

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-09-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-11-2023

Toimeaine:

βενολιζουμάμπη

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

L04AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vedolizumab

Terapeutiline rühm:

Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Terapeutiline ala:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Näidustused:

Ελκώδης colitisEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. Νόσος του Crohn diseaseEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENTYVIO 300 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vedolizumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Entyvio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Entyvio
3.
Πώς να χορηγηθεί το Entyvio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entyvio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO
Το Entyvio περιέχει τη δραστική ουσία
«vedolizumab». Το vedolizumab ανήκει σε μια ομάδα
βιολογικών φαρμάκων που ονομάζονται
μονοκλωνικά αντισώ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entyvio 300 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 300 mg vedolizumab.
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 60
mg vedolizumab.
Το vedolizumab είναι ένα ανθρωποποιημένο
μονοκλωνικό αντίσωμα IgG
1
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθήκης κινεζικού κρικητού (CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυόφιλη πάστα ή
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ελκώδης κολίτιδα
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό ελκώδη
κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή
παρουσίασαν δυσανεξία
είτε στη συμβατική θεραπεία είτε σε
ανταγωνιστή του παράγοντα νέκρωσης
όγκων άλφα (TNFα).
Νόσος του Crohn
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό νόσο του
Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκρ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-11-2023

Vaadake dokumentide ajalugu