Entyvio

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-09-2023

Aktiv ingrediens:

βενολιζουμάμπη

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

L04AA

INN (International Name):

vedolizumab

Terapeutisk gruppe:

Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Terapeutisk område:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indikasjoner:

Ελκώδης colitisEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. Νόσος του Crohn diseaseEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENTYVIO 300 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vedolizumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Entyvio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Entyvio
3.
Πώς να χορηγηθεί το Entyvio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entyvio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO
Το Entyvio περιέχει τη δραστική ουσία
«vedolizumab». Το vedolizumab ανήκει σε μια ομάδα
βιολογικών φαρμάκων που ονομάζονται
μονοκλωνικά αντισώ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entyvio 300 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 300 mg vedolizumab.
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 60
mg vedolizumab.
Το vedolizumab είναι ένα ανθρωποποιημένο
μονοκλωνικό αντίσωμα IgG
1
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθήκης κινεζικού κρικητού (CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυόφιλη πάστα ή
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ελκώδης κολίτιδα
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό ελκώδη
κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή
παρουσίασαν δυσανεξία
είτε στη συμβατική θεραπεία είτε σε
ανταγωνιστή του παράγοντα νέκρωσης
όγκων άλφα (TNFα).
Νόσος του Crohn
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό νόσο του
Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκρ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk