Entyvio

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2023

Principio attivo:

βενολιζουμάμπη

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04AA

INN (Nome Internazionale):

vedolizumab

Gruppo terapeutico:

Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Area terapeutica:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indicazioni terapeutiche:

Ελκώδης colitisEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. Νόσος του Crohn diseaseEntyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (TNFa) ανταγωνιστής. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2014-05-22

Foglio illustrativo

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENTYVIO 300 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vedolizumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Entyvio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Entyvio
3.
Πώς να χορηγηθεί το Entyvio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Entyvio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENTYVIO
Το Entyvio περιέχει τη δραστική ουσία
«vedolizumab». Το vedolizumab ανήκει σε μια ομάδα
βιολογικών φαρμάκων που ονομάζονται
μονοκλωνικά αντισώ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entyvio 300 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 300 mg vedolizumab.
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 60
mg vedolizumab.
Το vedolizumab είναι ένα ανθρωποποιημένο
μονοκλωνικό αντίσωμα IgG
1
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθήκης κινεζικού κρικητού (CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη λυόφιλη πάστα ή
κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ελκώδης κολίτιδα
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό ελκώδη
κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή
παρουσίασαν δυσανεξία
είτε στη συμβατική θεραπεία είτε σε
ανταγωνιστή του παράγοντα νέκρωσης
όγκων άλφα (TNFα).
Νόσος του Crohn
Το Entyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή,
ενεργό νόσο του
Crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή
ανταπόκριση, έχασαν την ανταπόκρ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti