Fortekor Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2015

Toimeaine:

benazepril-hidroklorid, pimobendan

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QC09BX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril, pimobendan

Terapeutiline rühm:

kutyák

Terapeutiline ala:

ACE-gátlók, kombinációk

Näidustused:

A pangásos szívelégtelenség kezelése az atrioventricularis szelep hiányossága vagy a kóros kardiomiopátiában a kutyákban.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tétel felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletta kutyáknak
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta kutyáknak
pimobendán/benazepril-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
pimobendán
benazepril-
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
5 mg
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
barna vasoxid
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
2 mg
A tabletták kétrétegűek, oválisak, fehér és halványbarna
színűek, és a bemetszés mentén felezhetők.
4.
JAVALLAT(OK)
Pitvar-kamrai billentyű elégtelenség, vagy dilatációs
kardiomiopátia következtében kialakuló
pangásos szívelégtelenség kezelésére. Mivel a FORTEKOR PLUS fix
dózisú kombináció, csakis
18
akkor alkalmazható, ha a kezelt állat klinikai tünetei sikeresen
kontrollálhatók az egyes összetevők
(pimobendán és benazepril-hidroklorid) azonos adagjának egyidejű
alkalmazása esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a szív teljesítőképességének elégtelensége
esetén, ha az aorta- vagy pulmonális
billentyűszűkület miatt áll fenn.
Nem alkalmazható hipotónia (alacsony vérnyomás), hipovolémia (a
szükséges vértérfogat hiánya),
hiponatrémia (alacsony vérnátrium szint), illetve heveny
veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes vagy szoptató kutyáknál (lásd a
„KÜLÖNLEG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletta kutyáknak
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
pimobendán
benazepril-
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
5 mg
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
barna vasoxid
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér és halványbarna, ovális alakú kétrétegű tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pitvar-kamrai billentyű elégtelenség, vagy dilatációs
kardiomiopátia következtében kialakuló
pangásos szívelégtelenség kezelésére. Mivel a FORTEKOR PLUS fix
dózisú kombináció, csakis
akkor alkalmazható, ha a kezelt állat klinikai tünetei sikeresen
kontrollálhatók az egyes összetevők
(pimobendán és benazepril-hidroklorid) azonos adagjának egyidejű
alkalmazása esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható hipertrófiás kardiomiopátia, illetve olyan
klinikai állapot esetén, melynél a
szívteljesítmény növelése funkcionális vagy anatómiai okok
(például aorta- vagy pulmonális
billentyűszűkület) miatt nem lehetséges.
Nem alkalmazható hipotónia, hipovolémia, hiponatrémia, illetve
heveny veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció ideje alatt (lásd a 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Krónikus ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu