Kevzara

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-06-2017

Toimeaine:

sarilumab

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

L04AC14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sarilumab

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Артрит, ревматоиден

Näidustused:

Kevzara в комбинация с метотрексат (MTX) е показан за лечение на умерено до силно активен ревматоиден артрит (RA) при възрастни пациенти, които са отговорили неподходящо, или които са непоносимост към един или повече болест-модифициращи анти ревматични лекарства (DMARDs). Kevzara може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към MTX или когато лечението с MTX е неподходящо.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-06-23

Infovoldik

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
Листовка: информация за пациента
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
сарилумаб (sarilumab)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
В допълнение към тази листовка ще Ви
бъде дадена сигнална карта на
пациента, съдържаща важна
информация за безопасност, която ще Ви
трябва преди и по време на лечението с
Kevzara
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Kevzara и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 150 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 200 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Сарилумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu