Lamivudine/Zidovudine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2023

Toimeaine:

lamivudine, zidovudine

Saadav alates:

Teva Pharma B.V. 

ATC kood:

J05AR01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine, zidovudine

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2011-02-28

Infovoldik

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid