Lamivudine/Zidovudine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
21-03-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
21-03-2023

Bahan aktif:

lamivudine, zidovudine

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V. 

Kode ATC:

J05AR01

INN (Nama Internasional):

lamivudine, zidovudine

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

HIV-nakkused

Indikasi Terapi:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2011-02-28

Selebaran informasi

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini