Lamivudine/Zidovudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
21-03-2023

Ingredient activ:

lamivudine, zidovudine

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V. 

Codul ATC:

J05AR01

INN (nume internaţional):

lamivudine, zidovudine

Grupul Terapeutică:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

HIV-nakkused

Indicații terapeutice:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2023
Prospect Prospect cehă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2023
Prospect Prospect daneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2023
Prospect Prospect germană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2023
Prospect Prospect greacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2023
Prospect Prospect engleză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2023
Prospect Prospect franceză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2023
Prospect Prospect italiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2023
Prospect Prospect letonă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2023
Prospect Prospect maghiară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2023
Prospect Prospect malteză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2023
Prospect Prospect olandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2023
Prospect Prospect poloneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2023
Prospect Prospect portugheză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2023
Prospect Prospect română 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2023
Prospect Prospect slovacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2023
Prospect Prospect slovenă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2023
Prospect Prospect suedeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2023
Prospect Prospect islandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2023
Prospect Prospect croată 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor