Lamivudine/Zidovudine Teva

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lamivudine, zidovudine

Disponível em:

Teva Pharma B.V. 

Código ATC:

J05AR01

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapêutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

HIV-nakkused

Indicações terapêuticas:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2011-02-28

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto